Ressources de plaidoyer

À l'occasion du sommet des dirigeants des pays du BRICS qui s'est tenu en Chine du 3 au 5 septembre 2017, l'FID , en collaboration avec ses membres et ceux de la BCV au Brésil, en Afrique du Sud et en Russie, a élaboré des recommandations politiques visant à améliorer l'accès aux soins du diabète dans ces pays.

En décembre 2016, l’organisation « FID » a mené une consultation auprès du réseau Blue Circle Voices (BCV) afin de définir les priorités de ce dernier. Les principaux enjeux identifiés par les membres du BCV étaient l’accès et le caractère abordable des médicaments, des dispositifs médicaux et des soins de santé ; l’éducation ; la prévention ; et la discrimination. Ce document présente ces quatre priorités et lance un appel à l’action à l’ FID e, à l’intention des gouvernements, afin d’améliorer la situation dans ces domaines.

Cette publication de la Région Europe de l'FID e identifie les défis, tant au niveau local qu'européen, liés à la mise en œuvre des données scientifiques sur le diabète dans la pratique et formule des recommandations sur la base des conclusions tirées.

Ce guide destiné aux membres de l'FID fournit des informations et des outils permettant de dialoguer efficacement avec les décideurs politiques nationaux afin d'exiger des mesures plus énergiques en matière de diabète, dans la perspective de la Réunion de haut niveau des Nations unies sur les maladies non transmissibles de 2018.

En 2016, l’organisation « FID » a mené une enquête mondiale sur le point de vue des personnes atteintes de diabète et des professionnels de santé concernant l’accès aux médicaments et aux fournitures destinés aux personnes atteintes de diabète. Le rapport présentant les résultats de cette enquête donne un aperçu du diabète et des médicaments associés ; expose les points de vue des personnes atteintes de diabète et des professionnels de santé du monde entier sur la disponibilité, l’accès et les prix des médicaments et des fournitures ; et propose des solutions en matière de politique de santé publique.

Publiée en 2011, il s'agit de la toute première Charte énonçant les droits fondamentaux des personnes vivant avec le diabète. Le document articule les droits des personnes atteintes de diabète, de leurs parents et de leurs aidants autour de trois axes principaux : les droits aux soins ; à l'information et à l'éducation ; et à la justice sociale, tout en reconnaissant les responsabilités des personnes atteintes de diabète.